無塵室第三方檢測（）潔凈室檢測參照標準及相關細則, 第三方潔凈室檢測驗收單位需要通過計量認證(CMA)，其出具的潔凈室檢測報告方能真實反映潔凈廠房實際情況，可作為第三方公正評價的依據，同時可用于QS認證的潔凈環境檢測報告和GMP認證的生產環境潔凈檢測報告。檢測范圍：潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測，包括食品潔凈室、保健品凈化車間、化妝品潔凈工程、桶裝水百級灌裝車間、電子產品潔凈生產車間、GMP
2022-02-17 潔凈室檢測 421
潔凈室檢測參照標準及相關細則, 第三方潔凈室檢測驗收單位需要通過計量認證(CMA)，其出具的潔凈室檢測報告方能真實反映潔凈廠房實際情況，可作為第三方公正評價的依據，同時可用于QS認證的潔凈環境檢測報告和GMP認證的生產環境潔凈檢測報告。 檢測范圍：潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測，包括食品潔凈室、保健品凈化車間、化妝品潔凈工程、桶裝水百級灌裝車間、電子產品潔凈生產車間、GMP凈化車間
2022-02-17 環境檢測 688
醫療器械作為重要的治療工具，對治療效果的好壞有直接影響，而良好的生產環境是保證醫療器械產品合格的重要保證，YY 0033-2000 無菌醫療器具生產管理規范對醫療器械生產車間環境及使用的壓縮氣體等指標做了明確規定，我們可參照相關標準對醫療器械生產車間的各項環境指標進行全面檢測，為產品的安全合格生產提供權威的數據支撐。檢測類別管理規定檢測依據檢測項目生產車間環境檢測YY 0033-2000 無菌
2020-08-18 環境檢測 833
醫藥工業潔凈廠房檢測 醫藥行業作為關系人們健康的重要行業，一直以來也是受國家監控最為嚴格的行業，其生產車間潔凈度能否達標，將直接影響到企業能否通過GMP驗收，能否按時按質投入生產。《藥品生產管理質量規范》及GB 50457-2008《醫藥工業潔凈廠房設計規范》等規范標準對醫藥工業潔凈廠房建設要求和管理要求都做了明確規定，我們可以依照相關標準規范對各類醫藥行業潔凈車間的潔凈度進行監測，包括懸浮
2020-08-18 環境檢測 384
潔凈室檢測三：化妝品及消毒產品生產車間環境檢測 潔凈工作臺及生物安全柜作為生物實驗室必備的實驗設備，其性能是否達標將直接對試驗結果的正確與否及實驗人員的人身安全產生重要影響，JG/T292-2010潔凈工作臺及YY 0569-2011 Ⅱ級 生物安全柜對生物安全柜及潔凈工作臺的性能做了明確規定，我們可參照相關標準對其進行全面的性能指標檢測，為實驗的正常進行和實驗人員的人身安全提供科學、可靠的數據
2020-08-18 環境檢測 358
上海專業潔凈室檢測技術公司是合格的第三方潔凈室檢測機構（咨詢電話：021-56572786）普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測、調試、咨詢等專業技術服務。 潔凈室檢測范圍一般包括：
2020-08-04 環境檢測 220
GMP提出了潔凈區A、B、C、D分級以及相應更為嚴格的環境懸浮粒子與微生物的控制要求。聚星檢測認為不管是在工業潔凈室，還是醫藥潔凈室，對潔凈室檢測中懸浮粒子的檢測是必不可少的環節。下面聚星檢測小編重點介紹潔凈室(區)檢測中懸浮粒子的測試方法。 一、適用范圍 這個標準適用于醫藥工業潔凈室和潔凈區，無菌室或局部空氣凈化區域(包括潔凈工作臺)的空氣懸浮粒子測試和環境的驗證。 二、規范性引用文件
2020-06-29 環境檢測 1479
上海聚星環境檢測有限公司（“聚星檢測”）為第三方潔凈室檢測機構，有全面的潔凈相關檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測、咨詢等專業技術服務。 聚星檢測潔凈室第三方檢測潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環境等級評
2020-06-22 環境檢測 203
